FORMA FARMACÉUTICA
Tabletas
COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Cada tableta de 850 mg contiene:
Amoxicilina trihidratada ……………………………………………………………………. 114.7 mg
(Equivalente a Amoxicilina base: 100 mg)
Clavulanato de potasio …………………………………………………………………….. 29.8 mg
(Equivalente a Ácido Clavulánico: 25 mg)
Excipientes c.s.p. ………………………………………………..………………………………….. 1 tableta
1. Indicaciones de usoAmox C está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos tales como heridas, celulitis y
pioderma supercial juvenil y profundo; causadas por cepas susceptibles de los siguientes organismos: Staphylococcus sp.,
Streptococcus sp., Escherichia coli y Pasteurella sp.
2. Especie destino
Perros y gatos
3. Posología y vía de administración
Perros: 12.5-37.5 mg/kg de la combinación cada 8-12 horas, vía oral.
Gatos: 62.5 mg/kg cada 12-24 horas, vía oral.
Se puede aumentar la dosis y frecuencia de administración bajo criterio del médico veterinario.
4. Mecanismo de acción
Los antibióticos betalactamicos son agentes bactericidas pues actúan a distintos niveles en la biosíntesis del peptidoglucano, capa
esencial para la supervivencia de las bacterias, el daño se produce por la pérdida de la rigidez de la célula bacteriana que puede
causarle la muerte; por lo tanto son considerados como agentes bactericidas. Por su parte el ácido clavulánico actúa por unión
competitiva e irreversible con las beta-lactamasas tipos: II, III, IV y V. Las beta-lactamasas son enzimas producidas por algunas especies
bacterianas y son las responsables de la resistencia que presentan dichas bacterias hacia antibióticos que en su estructura química
presentan el anillo betalactámico (como penicilinas y cefalosporinas), ya que las betalactamasas rompen ese anillo con lo cual
bloquean la actividad antimicrobiana de esos compuestos.
5. Reacciones adversas
Leves e infrecuentes porlo regular efectos gastrointestinales.Han sido descritostambién taquipnea, disnea y taquicardia en su uso en perros.
Sintomatología gastrointestinal leve (diarrea, vómitos).
Superinfecciones por microorganismos no sensibles tras su uso prolongado.
Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis.
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica de diagnóstico y la realización de una prueba de
sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Ante cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este inserto, se debe informar de forma inmediata al médico veterinario.
6. Seguridad
En dosis muy altas o el uso muy prolongado puede presentarse ataxia.
7. Contraindicaciones
No administrar en animales con historia de hipersensibilidad a las penicilinas u otros antibióticos ß-lactámicos.
8. Advertencias y precauciones de uso
Lávese las manos después de haber medicado al paciente.
El uso de este producto está contraindicado en animales con historia de hipersensibilidad a las penicilinas u otros antibióticos
ß-lactámicos. En casos de anafilaxia administrar epinefrina parenteralmente.
Ajustar dosis en animales con alteraciones renales.
9. Tiempo o periodo de retiro
N/A
10. Interacciones con otros medicamentos
No se recomienda el uso de Amox C con antibióticos bacteriostáticos, como: cloranfenicol, tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina
y otros macrólidos, debido a la evidencia que existe de antagonismo in vitro entre los antibióticos beta-lactámicos y bacteriostáticos.
La amoxicilina puede disminuir la excreción renal del metotrexato aumentando los niveles y la posibilidad de efectos tóxicos.
El probenecida bloquea competitivamente la secreción tubular de la mayoría de las penicilinas aumentando, por lo tanto, los niveles
séricos y la vida media sérica.
11. Periodo de validez acondicionado para venta producto final
Periodo de validez una vez acondicionado para la venta: 24 meses después de la fecha de elaboración.
12. Precauciones especiales de conservación
Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Manténgase en un lugar fresco y seco.
Guardar a temperatura entre 10°C y 30°C.
Protéjase de la luz solar directa.
13. Precauciones especiales de eliminación de envase y residuos
Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser dispuestos acorde a la normativa ambiental vigente.
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