BIODEC 1 % 50 ML.

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DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

Antiparasitario

Está indicado  para el control de parásitos internos como nematodos gastrointestinales y pulmonares en sus fases larvarias y adultas; control de parásitos externos como piojos y ácaros de la sarna.

FORMA FÍSICA O FARMACÉUTICA
Solución inyectable

FÓRMULA
Cada 100 mL contienen
Ivermectina………………………………. 1.0 g
Vehículo c.b.p…………………….. 100 mL

1. Indicaciones de uso
Está indicado para el control de parásitos internos como nematodos gastrointestinales y pulmonares en sus fases larvarias y adultas;
control de parásitos externos como piojos y ácaros de la sarna.
2. Especie destino
Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.
3. Posología y vía de administración
Bovinos, ovinos y caprinos: 200 mcg por kg de peso, (1mL / 50 kg).
Porcinos: 300 mcg por kg de peso, (1mL/ 33 kg).
Vía de administración subcutánea.
4. Mecanismo de acción
La ivermectina, pertenece al grupo de avermectinas derivadas de Streptomyces avermitilis, de características altamente liposolubles que
le confieren alta capacidad de distribución y prolongados tiempos de concentración. Posee, entre las lactonas, una capacidad única de
acción contra endoparásitos y ectoparásitos actuando contra nematodos y atrópodos. Por la concentración de Biodec 1%, la acción sería
endoparasiticida.
El ingreso al microorganismo puede ser por la cutícula o por la vía oral, el sitio de acción se encuentra en los receptores de cloro ligados a
receptores glutamato que se encuentran en las neuronas y células musculares.
Su mecanismo de acción está basado en el incremento de permeabilidad de la membrana celular para los iones cloro, causando una
hiperpolarizacion y parálisis en los parásitos, actúa como un neurotransmisor inhibitorio de estímulos nerviosos, a partir de su acción sobre
canales iones. Como consecuencia de su acción se produce parálisis, pérdida de motilidad y muerte, se reporta en algunos estudios una
disminución de la oviposición por alteraciones en la motilidad uterina del parásito.
Puede causar toxicidad debido a las alteraciones de neurotransmisión en individuos en donde la P-glucoproteína se encuentra ausente o
disminuida. La P-glicoproteína 1, glicoproteína de permeabilidad, abreviada como P-gp o Pgp, también conocida gen MDR1, por sus siglas
en inglés. (multidrug resistance protein 1), cumple un papel de regulador en el transporte de fármacos en la barrera hematoencefálica.
5. Reacciones adversas
Se puede presentar reacciones en el sitio de acción como necrosis, edema, fibrosis e inflamación.
6. Seguridad
Se puede presentar neurotoxicidad en los vertebrados; ataxia, temblores, depresión y postración, ocasionada por alteraciones en
la neurotransmisión. Los animales jóvenes son más sensibles debido al menor desarrollo de las barreras internas.
7. Contraindicaciones
No se administre en animales con antecedentes de hipersensibilidad.
No aplicar por vía intramuscular o intravenosa.
No administrar a animales con previo historial clínico de sensibilidad a los compuestos de la fórmula.
8. Advertencias y precauciones de uso
No se administre en animales lactantes.
Este producto no deberá ser utilizado para el tratamiento de infestaciones por garrapata.
No se recomienda utilizarlo en animales menores de 4 meses.
No aplicar más de 10 mL en el mismo sitio de aplicación.
En caso de presentarse reacciones adversas suspenda la aplicación y consulte a su veterinario para aplicar la terapia adecuada.
9. Tiempo o periodo de retiro
No usar este producto 28 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano. No usar para consumo la leche de
animales tratados hasta 28 días después de la última aplicación.
10. Interacciones con otros medicamentos
Evite la administración conjunta de medicamentos que causen depresión del sistema nervioso.
11. Periodo de validez acondicionado para venta producto final
2 años a partir de su fecha de elaboración.
12. Precauciones especiales de conservación
Protéjase de la luz solar directa. Guardar a temperatura entre 10°C y 30°C.
Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
13. Precauciones especiales de eliminación de envase y residuos
Las avermectinas son altamente tóxicas para las especies acuáticas, evite eliminar envase y/o sobrantes en mantos acuíferos.

Deseche el envase de acuerdo a la normativa vigente aplicable en su región.
BIODEC 1%
Registro SAGARPA Q-0104-137

PRESENTACIÓN(ES) FARMACÉUTICA(AS)
Frasco con 50 mL, 250 mL y 500 mL.

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