LEVAX ADE 100 ml.

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

Desparasiante

FORMA FÍSICA O FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable

FÓRMULA
Cada 100 ml contiene:
Levamisol clorhidrato……………… 13.5 g
Vitamina A…………….……. 10’000,000 U.I.
Vitamina D3………………….. 1’500,000 U.I.
Vitamina E……………………………… 3,000 U.I.
Vehículo c.b.p.………………………….. 100 ml

1. Indicaciones de uso
Está indicado para la prevención u tratamiento de las parasitosis gastrointestinales y pulmonares sensibles al Levamisol en Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos. Adicionado con vitaminas A, D, E para ayudar a la recuperación de los animales, en problemas reproductivos y de condición corporal posteriores a parasitosis.
2. Especie destino
Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos.
3. Posología y vía de administración
1mL/20kg-30Kg de P.V.
Vía de administración intramuscular.
4. Mecanismo de acción
Es un isómero deltetramisol de acción rápida y corta duración, con amplio espectro de acción contra parásitosredondos. Tiene una acción de tipo muscarinicos y nicotínico, este segundo es el que genera una estimulación seguida del bloqueo de lastransmisiones ganglionares lo que causa contracciones musculares persistentes, causando la muerte de los parásitos y son expulsados por el hospedador. En los helmintos causa contracciones y relajaciones seguidas de una parálisis. El Levamisol tiene acción paralizante relacionada con la interferencia de los niveles de mecanismo energéticos. Se sabe que el Levamisol influye en elsistema muscular por inhibición delsistema Fumarato reductasa.
El papel del Levamisol como Inmunomodulador aumentando la produccion de anticuerpos potenciando la respuesta de células T, potencia la acción fagocítica.
Experimenta el efecto de primer paso. Se elimina principalmente por orina y su vida media de eliminación es de alrededor de tres horas.
5. Reacciones adversas
N/A
6. Seguridad
En caso de sobredosis puede presentarse hipersalivacion, lagrimeo, miosis, hiperactividad. En los cerdos puede presentarse vómito, ataxia, convulsiones, depresión del SNC.
En caso de presentarse intoxicación por sobredosis como terapia de primer tiempo aplique atropina y terapia de respaldo.
7. Contraindicaciones
No se administre en animales con problemas hepáticos.
No se administre con relajantes musculares.
No se administre junto con nicotínicos.
8. Advertencias y precauciones de uso
Producto de uso exclusivo Veterinario.
No se deje el producto a la luz solar directa.
No se recomienda su uso en Equinos y animales de compañía.
9. Tiempo o periodo de retiro
No destinar para consumo humano la carne y la leche de animales tratados hasta 3 días posteriores a la última aplicación.
10. Interacciones con otros medicamentos
N/A
11. Periodo de validez acondicionado para venta producto final
El producto cuenta con un periodo de validez de 2 años a partir de su fecha de elaboración.
12. Precauciones especiales de conservación
No se exponga a la luz solar directa. Consérvese en un lugar fresco y seco.
No se deje al alcance de los niños.
13. Precauciones especiales de eliminación de envase y residuos
Elimine los residuos y envases conforme a normativo vigente.
LEVAX ADE
Registro SAGARPA Q-0104-104

PRESENTACIÓN(ES) FARMACÉUTICA(AS)
20 mL, 100 mL y 500 mL.