ANDOBIOTIC 1 MILL.

Descripción

Antibiótico de amplio espectro indicado en el control de enfermedades ocasionadas por bacterias Gram negativas y Gram positivas, susceptibles a la fórmula como: C/ostridium spp., Stophy/ococcus spp., Streptococcus spp., Corynebocterium spp., Erysipe/othrix rhusiopothiae, Neumococcus spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiel/a spp., Haemophilus spp., Actinobacil/us spp., Salmonella spp., Campylobacter jejuni, Leptospira spp ., y enfermedades ocasionadas como: septice mias, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades del aparato digesti vo, enfermedades de las vías urinarias, mastitis, clostridiasis y aquellas que requieran la acción de un desinflamatorio.

FARM ACOLOGÍA : FARMACOCINÉTICA:

La penicilina g, sales de sodio y potasio se absorbe rápidamente después de su aplicación parenteral, generalmente se alcanzan niveles máximos dentro de los 20 minutos después de su administración, proporcionando niveles séricos por encima de 0.5 mcg/mL, la penicilina G procaínica alcanza sus niveles máximos dentro de una a tres horas de su aplicación, finalmente la penicilina G benzatínica alcanza sus niveles máximos de 6 a 8 horas o más.
Se distribuyen ampliamente en los diferentes tejidos del organis mo, encontrándose en altos niveles en el hígado, bilis, riñón, inte stino , pulmón, piel, sangre y semen. Las penicilinas atraviesan la barrera hematoencefálica en pequeñas cantidades si no hay inflamación. Se distribuyen en bajas concentraciones en los líquidos articulares, pleurales, pericardios y oculares .
Se ha demostrado que las penicilinas atraviesan la placenta, y la seguridad en la utilización de estos antibióticos durante la gestación no ha sido firmemente establecida, pero tampoco ha habido ningún caso documentado de problemas teratogénicos.
Las penicilinas se excretan rápidamente y sufren pocos cambios metabólicos en su paso por el organismo. Sufren una eliminación activa a través del riñón y otra cantidad es eliminada a través de la bilis.
El sulfato de dihidroestreptomicina y sulfato de estreptomi cina, se absorben rápidamente distribuyéndose principalmente en el líquido extrac elular, produciendo altos niveles séricos . Poseen baja liposolubilidad y se difunden pobremente al sistema nervioso central y al ojo.
Se excretan rápidamente en forma activa a través del riñón por medio de filtración glomerular o tubular.

FARMACODINAMIA:

El mecanismo de acción de las penicilinas consiste en inhibir la capacidad regeneradora de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la síntesis de los mucopéptidos que forman dicha pared, produciéndose como resultado una desintegración celular por cambios de permeabilidad selectiva de las bacterias , ocurriendo consecuentemente la lisis bacteriana.
Las estreptomicinas producen una acción directa sobre los ribosomas al inhibir la síntesis proteica y disminuir la exactitud en la transmisión de los códigos genéticos . Sobretodo evita la polimerización de los aminoácidos, lo que provoca la lisis de las bacterias . También afecta a la capacidad selectiva de la membrana celular, o cual causa el efecto sinérgico con las penicilinas.

DOSIS: Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos 1.5 mL por cada 25 Kg de peso corporal. Caninos, felinos, aves de granja y de combate 1 mL por cada 10 kg de peso.
Se puede repetir la dosis con intervalos de 24 horas, según el caso y a criterio del médico veterinario.