PARASITOL 500 ML.

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DESCRIPTION

Solución Inyectable

Levamisol 12%
Antiparasitario de amplio espectro contra gusanos redondos, pulmo- nares y gastrointestinales.

Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de levamisol 12 g
Vehículo adecuado c.b.p. 100 ml

INDICACIONES: Antihelmíntico de amplio espectro para el control de formas larvarias y adultas de parásitos pulmonares y gastrointestinales de bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

FARMACOLOGÍA: FARMACOCIN ÉTICA: El levamisol se absorbe de manera rápida y eficaz por vía parenteral. El levamisol inyectado vía subcutánea alcanza los niveles plasmáticos máximos a los 30 minutos y a las tres o cuatro horas no se detecta en plasma.
Es extensamente meta bolizado por el hígado y los metabolitos son excretados principalmente por riñón y aproximadamente el 5% es excretado por heces. Menos del 5% es excretado sin cambios por orina y menos del 0.2% en las heces.

FARMACODINAMIA: El levamisol causa parálisis por contracción muscular permanente y eliminación pasiva del parásito. En el caso de los áscaris, el levamisol actúa estimulando la estructura glanglionar nerviosa produciendo inhibición por despolarización. Además se ha demostrado que a dosis elevadas, el levamisol es un importante inhibidor de la fumarato reductasa, al unirse a los grupos sulfhidrilos (-SH) de la enzima, formando puentes disulfuro (-S-S-) . Dicha enzima, parte del ciclo de Krebs, es de fundamental importancia en la transferencia de los equivalentes de reducción provenientes del FADH2, por lo cual su inhibición afecta la síntesis de ATP por parte del parásito.

DOSIS : Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos lmL/20 Kg de peso corporal en parasitosis gastrointestinales, 1 mL/16 Kg de peso corporal en parasitosis pulmonare s.
Dosis máxima por sitio de aplicación: 15 ml.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda y subcutánea.
Porcinos: Subcutánea detrás de la oreja.

ADVERTENCIAS : No se use en equinos .
Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar. Su venta requiere receta médica.
Para uso exclusivo del médico veterinario.

TIEMPO DE RETIRO: La leche de animales tratados no deberá usarse para consumo humano o elaboración de derivados, hasta transcurridos 3 días del último tratamiento.

No utilizar este producto 3 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano .

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